Page 81 - Revista Argentina de Transfusión 2-2019
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ple, en un estudio retrospectivo de niños con SCD en  hipoxemia (1B), sepsis severa (1C), secuestro hepático
            plan de transfusión crónica, se reportó menor porcentaje  agudo (1C), falla multiorgánica aguda (1C), Colestasis
            de aloinmunización que aquellos en intercambio manual  intrahepática progresiva (1C), prevención primaria del
            o con transfusiones simples. (48)                   stroke (1A), prevención secundaria del stroke (1B) y stroke
                                                                agudo (1C). También se acepta en la preparación pre
                                                                quirúrgica de los pacientes con SCD, electiva (1B) y de
               Acceso venoso
               Acceso venoso
               Acceso venoso
            ➱ ➱ ➱ ➱ ➱ Acceso venoso Acceso venoso               urgencia (2C), y cuando la utilización de hidroxiurea está
                                                                contraindicada o falla. (1C).
               En la eritroaféresis es necesario contar con buenos  • Mejor opción donde la sobrecarga de hierro con trans-
            accesos vasculares para mantener el flujo adecuado. Los  fusiones simples o recambio manual podría ser un pro-
            catéteres doble lumen pueden ser considerados para el  blema. (1B).
            recambio crónico pero no existe mucha información so-  • Además de los requerimientos transfusionales
            bre el uso a largo plazo.                           estándar, para eritroaféresis en SCD los Glóbulos rojos
                                                                deben ser ABO, RH Kell compatibles (1B), Sickle negati-
                                                                vos y con menos de 8 días de extraída. (1C).
               Recursos
               Recursos
               Recursos
            ➱ ➱ ➱ ➱ ➱ Recursos Recursos
                                                                                 (20)
                                                                                 (20)
                                                                Recambio manual:
                                                                                 (20)
                                                                                 (20)
               Adecuar la indicación a los recursos. Se requieren  Recambio manual: (20)
                                                                Recambio manual:
                                                                Recambio manual:
                                                                Recambio manual:
            mayores recursos de equipamiento y personal para las
            transfusiones de recambio que para la transfusión sim-  • El objetivo principal es intercambiar alrededor de un
            ple.                                                tercio del volumen sanguíneo del paciente para lograr un
                                                                30% de Hb A.
                                                                   •El procedimiento debe ser realizado de forma
            Recomendación                                       isovolumétrica, en general, removiendo mayor volumen
            Recomendación
            Recomendación
            Recomendación
            Recomendación
                                                                de sangre que la transfundida y compensando el volu-
               La elección del método transfusional deberá basarse  men con solución salina normal. En un adulto promedio
            en el juicio clínico en cada caso particular, teniendo en  se extraen 4 unidades de glóbulos rojos y se transfunden
            cuenta la indicación de la transfusión, la necesidad de  3 unidades, esto aumenta en general 1-2 g/dL el valor de
            evitar aumento de la viscosidad, y minimizar el riesgo de  Hb.
            aloinmunización, accesos venosos y balance de hierro.  •El procedimiento lleva varias horas.
            (Grado 1). (20)                                        •Requiere personal menos entrenado que la eritroafé-
                                                                resis pero con un protocolo establecido.
            VIII-Técnicas para el recambio transfusional
                                                                Talasemia
               Pueden ser utilizadas tanto para los escenarios de
            emergencia como para los electivos.                    La Talasemia es la enfermedad hereditaria monogénica
                                                                más común en el mundo.
                                                                   Históricamente, se origina y disemina a través del
                         (20)
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            Eritroaféresis
            Eritroaféresis
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            Eritroaféresis
            Eritroaféresis
            Eritroaféresis  (20)                                Mediterráneo, Medio Este, regiones tropicales y
                                                                subtropicales de África y sudeste de Asia, coinciden-
               • Técnica de elección cuando está disponible.    temente con las zonas de afectación de la Malaria. (Se
               • Reduce el % de Hb S con mayor rapidez que el   estima que estos genes alterados confieren cierta resis-
            intercambio manual dado que plasma, plaquetas y     tencia a la Malaria). Debido a las vastas migraciones a la
            leucocitos son devueltos al paciente.               fecha, la Talasemia se presenta en todo el mundo. (51)
               • Duración aproximada del procedimiento 2 hs.       Es una anemia hemolítica crónica con herencia
               • Permite aumentar el intervalo transfusional a 6 se-  autosómica recesiva, secundaria a una deficiencia par-
            manas aproximadamente por la reducción en el % Hb S.  cial o completa en la síntesis de las cadenas de α-globina
               • Evita la sobrecarga de hierro                  o β globina causada por una o más de las varios de cien-
               • Útil en niños y adultos                        tos de mutaciones en los genes correspondientes. Las
               • Puede ocurrir trombocitopenia dilucional.      cadenas de α y β globina componen la hemoglobina A
                                                                              2 2
               • Si el volumen extracorpóreo de la máquina de afére-  (tetrámero de α β ), que representa la mayor proporción
            sis es alto y/o la Hb del paciente se encuentra <2 mg/dL  de hemoglobina en el adulto. Las cadenas de globina
            del basal se sugiere realizar el purgado de la misma con  impares son inestables, precipitan intracelularmente,
            glóbulos rojos de donante. (50)                     determinando hemólisis, prematura destrucción de los
                                                                precursores eritroides en la medula ósea (por apoptosis)
            Recomendaciones según las guías de la BBTS: (49)    y una disminución de la vida media de los glóbulos rojos
            Recomendaciones según las guías de la BBTS:
                                                        (49)
                                                        (49)
            Recomendaciones según las guías de la BBTS:
            Recomendaciones según las guías de la BBTS:
            Recomendaciones según las guías de la BBTS:
                                                        (49)
                                                        (49)
                                                                maduros en la circulación. Los α homotetrámeros en la
               • Las indicaciones de eritroaféresis incluyen compli-  Talasemia β son más inestables que los β homotetrá-
            caciones de la SCD como síndrome torácico agudo con  meros en la Talasemia α. Los productos de la degrada-
             Curso AAHITC de Médico Especialista en Hemoterapia  Vol. XLV / N° 2 / 2019    Asociación Argentina  Pág. 165
             e Inmunohematología. Formación en Medicina  Págs. 149 / 173                   de Hemoterapia,
             Transfusional y Terapia Celular.                                              Inmunohematología
             Terapia transfusional en anemias hemolíticas con-                             y Terapia Celular
             génitas.
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