Page 41 - Revista Argentina de Transfusión 2-2019

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2.6.1.1. Prueba directa de antiglobulina
2.6.1.1. Prueba directa de antiglobulina
Shoenfeld ha revisado las diferentes técnicas apli- 2.6.1.1. Prueba directa de antiglobulina
2.6.1.1. Prueba directa de antiglobulina
2.6.1.1. Prueba directa de antiglobulina
cables en inmunohematología (tubo, aglutinación en co-
Objetivo
Objetivo
lumna, adherencia en fase sólida y eritromagnética) y los Objetivo
Objetivo
Objetivo
diferentes equipos automatizados que hay en el merca-
do y concluye que ningún método es inequívocamente Estudio de la unión antígeno-anticuerpo “in vivo”. De-
superior al resto. tectar la presencia de inmunoglobulinas y/o fracciones
del complemento adheridas “in vivo” a los hematíes.
2.6. Técnicas básicas de trabajo
2.6. Técnicas básicas de trabajo
2.6. Técnicas básicas de trabajo
2.6. Técnicas básicas de trabajo
2.6. Técnicas básicas de trabajo
Utilidad
Utilidad
Utilidad
Utilidad
Utilidad
2.6.1. Técnica de antiglobulina
2.6.1. Técnica de antiglobulina
2.6.1. Técnica de antiglobulina
2.6.1. Técnica de antiglobulina
2.6.1. Técnica de antiglobulina
Estudio de los procesos hemolíticos inmunes. Es una
Es la técnica basada en el test de Coombs o de la prueba diagnóstica.
antiglobulina humana.
Fundamento
El test de Coombs o de la antiglobulina humana se Fundamento
Fundamento
Fundamento
Fundamento
desarrolló en el año 1945 con el fin de detectar los anticuer-
ver Figura 13
pos eritrocitarios incompletos. Método de tubo (ver Figura 13ver Figura 13): obtener una mues-
ver Figura 13
ver Figura 13
Se basa en la utilización de un anticuerpo anti-anti- tra de hematíes, realizar varios lavados, añadir la antiglo-
cuerpo humano que permite detectar la aglutinación bulina humana, centrifugar y realizar la lectura (método
eritrocitaria basada en anticuerpos de clase IgG, incapa- de tubo).
ces de producir la aglutinación eritrocitaria por sí solos En el caso de que el resultado de la prueba sea nega-
(anticuerpos incompletos). tivo, se debe realizar un control utlizando hematíes sensi-
ver Figura 14
Actualmente existen diferentes reactivos de bilizados con IgG (ver Figura 14ver Figura 14). El resultado en el con-
ver Figura 14
ver Figura 14
antiglobulina: trol debe ser positivo.
Método de gel:
Método de gel:
Método de gel: si se trabaja en tarjetas de gel-
✔ P P P P Poliespecíficaoliespecífica: detecta inmunoglobulinas y/o frac- Método de gel:
Método de gel:
oliespecífica
oliespecífica
oliespecífica
ver Figura 15
ver Figura 15
ciones del complemento adheridas a la membrana antiglobulina (ver Figura 15ver Figura 15), únicamente se han de dis-
ver Figura 15
de los hematíes.
Monoespecífica
Monoespecífica
Monoespecífica
✔ Monoespecífica Monoespecífica: detecta una única proteína (IgG,
C3, IgM, IgA).
El test de Coombs es la base de 2 pruebas funda-
El test de Coombs es la base de 2 pruebas funda-
El test de Coombs es la base de 2 pruebas funda-
El test de Coombs es la base de 2 pruebas funda-
El test de Coombs es la base de 2 pruebas funda-
mentales en Inmunohematología:
mentales en Inmunohematología:
mentales en Inmunohematología:
mentales en Inmunohematología:
mentales en Inmunohematología:
✔ Prueba directa de antiglobulina o Test directo de
Coombs.
✔ Prueba indirecta de antiglobulina o Test indirecto de
Coombs.
Figura 12. Suero de Coombs.
Tabla III. Comparación entre los diferentes métodos de trabajo para el estudio de anticuerpos
irregulares.
La transfusión en el paciente con escrutinio de Vol. XLV / N° 2 / 2019 Asociación Argentina Pág. 125
anticuerpos irregulares positivo. Págs. 117 / 137 de Hemoterapia,
Inmunohematología
y Terapia Celular