Page 87 - Revista Argentina de Transfusión 2-2019
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nada y distribuida por centros capaces de asegurar la  2. Gonzalez García, H. Anemias hemolíticas en la infancia.Pediatria
            calidad. La adherencia a normativas nacionales e inter-  Integral. 2012 ; XVI(5):378-386
            nacionales, con consideración adicional de las fuentes y  3. Bruce I. Sharon. Transfusion Therapy in Congenital Hemolytic
            prevalencia de los agentes infecciosos mejora la seguri-  Anemias. Mintz PD ed. Transfusion Therapy: Clinical Principles
            dad transfusional. Las prácticas asociadas a la donación,  and Practice, 2nd Edition. 2005 chap.3
            la selección de donantes y el screening serológico espe-  4. Sharon, BI. Transfusion therapy in congenital hemolytic ane-
            cífico constituyen una de las estrategias más importan-  mias Hematol Oncol Clin North Am. 1994 Dec;8(6):1053-86.
            tes para contribuir a la obtención del producto adecuado.  5. Compernolle V, Chou ST, Tanael S, Savage W, Howard J, Joseph-
               Comprender la fisiopatología de estas anemias con-  son CD et al. Red blood cell specifications for patients with
            génitas y conocer los eventos adversos asociados a la  hemoglobinopathies: a systematic review and guideline. Trans-
            terapia transfusional, mejorará la eficacia y precisión de  fusion. 2018 Jun;58(6):1555-1566.
            los tratamientos individuales para los pacientes afecta-  6. Franchini M1, Forni GL, Liumbruno GM Is there a standard-of-
            dos.                                                   care for transfusion therapy in thalassemia? Curr Opin Hematol.
               Las manifestaciones clínicas y las modalidades de   2017 Nov;24(6):558-564.
            terapéutica óptima, difieren para los distintos pacientes  7. Kim Y1, Park J1, Kim, M Diagnostic approaches for inherited
            con SCD y Talasemia, sin embargo, la transfusión de gló-  hemolytic anemia in the genetic era. Blood Res. 2017
            bulos rojos es un componente importante en el manejo   Jun;52(2):84-976
            de ambas condiciones. Los pacientes con Talasemia     8. GallagherPG.Diagnosis and management of rare congenital
            mayor requieren transfusiones de por vida para la super-  nonimmune hemolytic disease. Hematology Am Soc Hematol
            vivencia, mientras que aquellos con SCD, requieren trans-  Educ Program. 2015;2015:392-9 Review
            fusiones en escenarios clínicos específicos. Las compli-  9. Piel FB, Hay SI, Gupta S, Weatherall DJ, Williams TN. Global
            caciones relacionadas a la terapia transfusional crean  burden of sickle cell anaemia in children under five, 2010-2050:
            desafíos adicionales.                                  modelling based on demographics, excess mortality, and inter-
               Los pacientes con múltiples aloanticuerpos o        ventions. PLoS Med. 2013;10(7):e1001484
            anticuerpos anti antígenos raros necesitan tener detalla-  10. Dastgiri S, Dolatkhah R. Blood transfusions for treating acute
            do un plan de acción dado que puede ser difícil conse-  chest syndrome in people with sickle cell disease Cochrane
            guir sangre adecuada en un escenario de emergencia o   Database Syst Rev. 2016 Aug 30;(8). Review
            programado. Se recomienda una interacción directa en-  11. Adjepong KO, Otegbeye F, Adjepong YA. Perioperative Manage-
            tre todos los equipos tratantes del paciente y los núme-  ment of Sickle Cell Disease. Mediterr J Hematol Infect Dis.
            ros de contacto del especialista de cabecera. Sería reco-  2018 May 1;10(1):Review
            mendable la captación de donantes habituales con el fin  12. Estcourt LJ, Fortin PM, Trivella M, Hopewell S. Preoperative
            de implementar el concepto de “unidades destinadas”    blood transfusions for sickle cell disease Cochrane Database
            para los pacientes habituales. Con la intención de man-  Syst Rev. 2016 Apr 6;4: Review
            tener una provisión para pacientes con anticuerpos   13. Gravitz L, Pincock S. Sickle-cell disease. Nature. 2014; 515:S1
            antieritrocitarios inusuales, se podría colectar glóbulos  14. Rees DC, Robinson S, Howard J.How I manage red cell transfu-
            rojos y crío preservarlos a -60 a -80° dentro de los 7 días  sions in patients with sickle cell disease. Br J Haematol. 2018
            de extracción utilizando glicerol como conservante. Pue-  Feb;180(4):607-617
            den ser almacenados por al menos 10 años.            15. ReesDC,WilliamsTN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet.
               Es imprescindible en estas patologías desarrollar y  2010; 376:2018–31
            actualizar guías de recomendaciones sintetizadas para  16. Kato 2006b . Kato GJ, Hsieh M, Machado R, et al. Cere-
            asistir a los médicos tratantes y especialistas en medici-  brovascular disease associated with sickle cell pulmonary
            na transfusional en sus decisiones, para optimizar el pro-  hypertension. American Journal of Hematology. 2006;
            ducto de glóbulos rojos a utilizar en transfusiones desti-  81:503–10.
            nadas a individuos con anemias hemolíticas congénitas.  17. Brousse,V., Makani,J.Rees,D Management of sickle cell dis-
               Las recomendaciones sirven de guías pero no deben   ease in the community.BJM 2014 348,g1765
            reemplazar el juicio clínico en cada situación individual.  18. da Cunha Gomes EG, Machado LAF, de Oliveira LC, Neto JFN
            Se aconseja la consulta permanente con expertos en el  The erythrocyte alloimmunisation in patients with sickle cell
            área para el manejo de estos pacientes.                anaemia: a systematic review. Transfus Med. 2018 May 29
                                                                   Review
                                                                 19. Davis BA, Allard S, Qureshi A, Porter JB, Pancham S, Win N et
            Declaración de conflicto de intereses                  al Guidelines on red cell transfusion in sickle cell disease Part
                                                                   II: indications for transfusion. Br J Haematol. 2017
               La autora ha declarado que no existe ningún conflicto  Jan;176(2):192-209.
            de intereses.                                        20. Davis BA, Allard S, Qureshi A, Porter JB, Pancham S, Win N,
                                                                   Guidelines on red cell transfusion in sickle cell disease. Part I:
                                                                   principles and laboratory aspects. Br J Haematol. 2017
            Referencias                                            Jan;176(2):179-191.
                                                                 21. Howard J Sickle cell disease: when and how to transfuse.
             1. Ortega, JJ. Anemias Hemolíticas. An Pediatr Cont.  2004;  Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016 Dec
               2(1):12-21                                          2;2016(1):625-631

             Curso AAHITC de Médico Especialista en Hemoterapia  Vol. XLV / N° 2 / 2019    Asociación Argentina  Pág. 171
             e Inmunohematología. Formación en Medicina  Págs. 149 / 173                   de Hemoterapia,
             Transfusional y Terapia Celular.                                              Inmunohematología
             Terapia transfusional en anemias hemolíticas con-                             y Terapia Celular
             génitas.
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