Page 75 - Revista Argentina de Transfusión 3-2019
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Los gemelos adquieren inmunotolerancia al tipo de célula de su hermano y no generan la isohemaglutinina corres-
            pondiente, generando discrepancias no esperadas entre las determinaciones de grupo ABO directo e inverso.

            CASO
            Primera donación de sangre de donante femenina, de 50 años de edad con 8 gestas.
            La muestra de sangre en estudio se extrajo en tubo de EDTA de 3 mL.
            La determinación de grupo ABO se realizó en glóbulos rojos y plasma utilizando técnicas en columna de gel,
            arrojando los siguientes resultados:

            Anti-A           Anti-B      Anti-AB       Anti-DVI+ Anti-DVI-      Ctl.        Cel A1     Cel B

            Campo Mixto      Neg.        Campo Mixto   4+          4+           Neg.        Neg.       4+


            El campo mixto expresa un 80% de células no aglutinadas y un 20% de células aglutinadas, estas últimas con una
            intensidad de reacción de 4 cruces.
            Se repitieron las determinaciones ABO, con muestra de tubo y de extremo distal de unidad de glóbulos rojos, en
            técnica de gel de otra marca comercial y técnica tradicional en tubo, utilizando para ésta antisueros comerciales de
            tipo monoclonal IgM. Se obtuvieron los mismos resultados.
            Al realizar la encuesta epidemiológica la donante manifiesta tener un hermano gemelo a quien se le había detecta-
            do el quimerismo.

            DISCUSIÓN
            El quimerismo verdadero es poco frecuente en la población en general.
            Es relevante realizar anamnesis del individuo e implementar pruebas como la inmunofenotipificación y estudios
            moleculares para confirmar su hallazgo.


            E-18 (AAHITC19-71)
            Anti-LW: reporte de un caso.


                                                                                                               (2)
            Mattaloni, SM (1)(2) ; Luján Brajovich, M (1)(2) ; Trucco Boggione, C (1)(2) ; Mufarrege, N (1)(2) ; Príncipi, C (1)(2) ; Ensinck, MA ;
                                      (2)
            García Borras, S ; Biondi, C ; Cotorruelo C (1)(2) .
                           (2)
            (1) Laboratorio de Inmunohematología – IDICER. Universidad Nacional de Rosario – CONICET. Rosario, Argentina.
            (2) Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Universidad Nacional de Rosario.
            Introducción: La glicoproteína LW (ICAM-4), es una molécula de adhesión perteneciente a la superfamilia de las
            inmunoglobulinas presente en la membrana de los glóbulos rojos. Presenta una mayor expresión en glóbulos rojos
            (GR) RhD positivos que en GR RhD negativos y está ausente en el fenotipo Rhnull. Estudios previos han demostra-
            do que los GR de cordón umbilical portan mayor cantidad de restos antigénicos LW que las células rojas de los
            adultos, por lo que el efecto de la presencia o la ausencia de la proteína RhD tiene un efecto menos marcado en la
            expresión de LW.
            Los anticuerpos anti-LW no son, en general, clínicamente significativos. Pueden detectarse en las anemias hemolíticas
            autoinmune y son motivo de confusión con anticuerpos anti-D debido a que reaccionan fuertemente con los hematíes
            RhD positivos y débilmente con GR RhD negativos (reacciones que se interpretan generalmente como negativas).

            Presentación del caso: Reportamos el caso de una paciente con un diagnóstico de enfermedad de Hodgkin,
            con antecedentes transfusionales recientes. Grupo A RhD positivo, Anticuerpos irregulares (+), identificación: anti-
            D con TCD débilmente positivo. Los estudios de biología molecular permitieron descartar que la paciente fuera
            portadora de un fenotipo D parcial. Se procedió a investigar anti-LW, para lo cual se enfrentaron 25 µl de suero de
            la paciente con 50 µl GR O RhD positivos al 1% obtenidos de sangre de cordón, (dos de estas muestras, n° 3 y 4
            eran portadores del antígeno K) y GR O RhD positivos al 1% de adultos (dos de estas muestras, n° 7 y 8 eran
            portadores del antígeno K) con y sin tratamiento con DTT, en tarjetas liss/coombs. Paralelamente se procesaron
            como controles, sueros de pacientes con anti-D y anti-Kell, de los cuales el suero con anti-D continuó reaccionando
            post tratamiento con DTT, mientras el suero con anti-Kell no, (Tabla I).


             E. Inmunohematología                  Vol. XLV / N° 3 / 2019                  Asociación Argentina  Pág. 267
                                                   Págs. 251 / 270                         de Hemoterapia,
                                                                                           Inmunohematología
                                                                                           y Terapia Celular
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