Page 15 - Revista Argentina de Transfusión 2-2019
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Revista Argentina
                                                                                    de Transfusión





            Curso AAHITC de Médico Especialista en Hemoterapia e Inmunohe-

            matología. Formación en Medicina Transfusional y Terapia Celular.

            Uso de inmunoglobulinas en la Enfermedad Hemolítica Feto
            Neonatal.




                                                                                                Dra. Pasquali, Julieta*


            Introducción                                        descenso en la fucolización de los anticuerpos anti-D se
                                                                correlacionan con la severidad de la enfermedad.  Ade-
                                                                                                           (4)
               La Enfermedad Hemolítica Feto Neonatal (EHFN) es  más el subtipo IgG 1 se asocia con cuadros más inten-
            una afección inmunológica aloinmune, en la cual la  sos en contraste con la IgG 3. Si bien estos interesantes
            sobrevida del hematíe fetal y del recién nacido se en-  hallazgos aún no tienen campo de implementación en la
            cuentra disminuída debido a la acción de anticuerpos  práctica clínica, se cree que pueden ser las bases para
            maternos que pasan a través de la placenta y que son  futuros tratamientos. (5)
            específicos contra antígenos paternos presentes en los  Si la EHFN no es tratada, es causa de mortalidad y
            eritrocitos fetales.                                morbilidad para el feto, con riesgo de secuelas a largo
               El antígeno D es considerado el más inmunogénico  plazo. La anemia fetal induce eritropoyesis compensatoria,
            de los Ag eritrocitarios. En 1941 Levine, Katzin y Burham  la cual, resulta en una circulación hiperdinámica en el
            demostraron que anticuerpos dirigidos al antígeno-D en  feto causando cardiomegalia y eventualmente hidrops
            mujeres embarazadas causaban hemólisis y anemia en  (edema y derrames serosos). La hemólisis determina un
            sus fetos. Originalmente llamada Eritroblastosis fetal  aumento en los niveles de bilirrubina, la cual, durante el
            debido al hallazgo de numerosos eritroblastos en la cir-  embarazo atraviesa la placenta y es excretada a través
            culación neonatal. Actualmente, esta condición es cono-  de la circulación materna. Pero una vez nacido, si el pro-
            cida como Enfermedad Hemolítica Feto Neonatal. (1)  ceso hemolítico continúa, el hígado inmaduro del neonato
               A la fecha, se sabe que son numerosos los anticuerpos  no logra conjugar este exceso de bilirrubina, la cual se
            dirigidos contra antígenos eritrocitarios como causa de  deposita en el sistema nervioso central, condición cono-
            hemólisis como los antígenos del sistema ABO y otros  cida como “kernicterus”.
            del sistema Rh, principalmnte el anti-c. Otros anticuerpos  El tamizaje prenatal y varias medidas preventivas que
                                                         .(2)
            relacionados son Anti Kell (anti K1), anti-S y anti-s  El  se han tomado como: la transfusión de productos Kell
            anti-D es el que se correlaciona con el mayor riesgo de  compatibles a las mujeres en edad fértil y la administra-
            desarrollar EHFN severa.                            ción prenatal y postnatal de inmunoprofilaxis con
               En el caso del anti Kell, la anemia está causada por  inmunoglobulina anti-D ha disminuido significativamente
            supresión de la eritropoyesis, más que por hemólisis,  la incidencia y severidad de la EHFN.
            por lo que la concentración de bilirrubina en líquido  Actualmente, aproximadamente 1/300-1/600 nacimien-
            amniótico puede ser baja en relación a la severidad ane-  tos se hallan complicados por sensibilización. (6)
            mia fetal. (3)                                         Si a lo largo del embarazo se detectan anticuerpos, el
               El riesgo de desarrollar EHFN severa depende de va-  riesgo de EHFN se estima titulando el suero materno. Un
            rios factores, incluyendo la subclase de Ig implicada, la  título crítico de 16 (variando de 8 a 32 según los países)
            inmunogenicidad, expresión del antígeno implicado y la  se utiliza como determinante para monitoreo fetal. El mis-
            especificidad del anticuerpo. Recientes estudios han de-  mo se realiza determinando la velocidad de flujo de la
            mostrado que la especificidad del antígeno determina el  arteria cerebral media mediante Doppler seriado, el cual
            nivel de glicosilación en los anticuerpos, y de esta mane-  se considera el más exacto predictor no invasivo de ane-
            ra se traduce en la severidad de la hemólisis. Así, un  mia fetal. (6)


            *Médica Hematóloga de planta en el servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Zonal de San Carlos de Bariloche "Ramon Carrillo".
            pasqualij@hotmail.com


             Curso AAHITC de Médico Especialista en Hemoterapia  Vol. XLV / N° 2 / 2019    Asociación Argentina  Pág. 99
             e Inmunohematología. Formación en Medicina Transfusional  Págs. 99 / 106      de Hemoterapia,
             y Terapia Celular.                                                            Inmunohematología
             Uso de inmunoglobulinas en la Enfermedad Hemolítica                           y Terapia Celular
             Feto Neonatal.
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