Page 93 - Revista Argentina de Transfusión 2-2019

Cálculo de rendimiento, incidencia y riesgo residual
Cálculo de rendimiento, incidencia y riesgo residual
Cálculo de rendimiento, incidencia y riesgo residual
Cálculo de rendimiento, incidencia y riesgo residual
Roche qPCR
Roche qPCR
Roche qPCR
Roche qPCR
Roche qPCR Cálculo de rendimiento, incidencia y riesgo residual
Desde noviembre de 2012, se estudiaron 265.255 do- Se calculó el rendimiento, la incidencia y el riesgo re-
®
nantes con el kit cobas Taq Screen MPX test v2.0 (Roche) sidual con NAT en mini pool de 8 y 6 unidades para nues-
en cobas s201 que detecta ARN de VIH 1 y 2, VHC y ADN tra población de donantes durante 10 años.
de VHB en mini pool de 6 unidades (MP6). Los pooles Este modelo, permite calcular la incidencia sin tener
(8)
reactivos se resolvieron en muestra individual para identi- en cuenta que los donantes sean de repetición .
ficar la unidad reactiva. Como se observa en la Figura 1Figura 1 se dividió la infec-
Figura 1
Figura 1
Figura 1
ción temprana de VIH, VHC y VHB en tres etapas prin-
cipales (I a III). Para VIH nos referimos con TI:TI: al tiem-
TI:
TI:
TI:
Pruebas serológicas
Pruebas serológicas
Pruebas serológicas po en días entre la infectividad y la detección por NAT
Pruebas serológicas
Pruebas serológicas
TII:
TII:
TII:
en muestra individual (ID NAT); TII:TII: al tiempo entre la
TIIIa:
TIIIa:
TIIIa:
Fueron realizadas por técnicas de ELISA en microplaca detección por ID NAT y MP NAT; TIIIa:TIIIa: al tiempo entre
TIIIb:
de diferentes marcas hasta abril de 2014 en que pasaron MP NAT y la detección por Ag p24; TIIIb:TIIIb: al tiempo
TIIIb:
TIIIb:
a realizarse por quimioluminiscencia (CLIA) Architect entre Ag p24 y detección por anticuerpos por EIA o
Abbott. CLIA.
En el caso de VHC, TI:TI: tiempo entre infectividad y
TI:
TI:
TI:
TII:
TII:
TII:
detección por ID NAT; TII:TII: tiempo entre ID NAT y MP NAT
Muestras
Muestras
Muestras
Muestras y TIII:TIII:
TIII: tiempo entre MP NAT y detección de anticuerpos
Muestras
TIII:
TIII:
de tercera generación.
Desde septiembre de 2008 hasta abril de 2018 se En nuestras fórmulas no consideramos VHC Ag debi-
estudiaron en total, por una u otra metodología para NAT do a que realizamos MP NAT.
TI:
y para serología convencional, 554.880 donantes para VIH, Para VHB, TI:TI: tiempo entre la infectividad y la detec-
TI:
TI:
TII:
TII:
TII:
VHB y VHC. ción por ID NAT; TII:TII: tiempo entre la detección por ID

Figura 1. Períodos en días para VIH-1, VHC y VHB.

Estimación del riesgo residual para VIH, VHB y VHC Vol. XLV / N° 2 / 2019 Asociación Argentina Pág. 177
en un Centro Regional de Hemoterapia en Ciudad Págs. 175 / 181 de Hemoterapia,
de Buenos Aires. Inmunohematología
y Terapia Celular