Revista Argentina de Transfusión
| El primer número del 2026 de la Revista Argentina de Transfusión se encuentra disponible para su lectura en forma digital ingresando en este link |
La Comisión Directiva de la AAHITC informa que el Dr. José Magariños, representante de la institución ante el IRAM, fue designado por unanimidad como Secretario del Comité de Normalización de productos textiles para el cuidado de la salud para el período 2026-2027.
Felicitamos a nuestro Coordinador del Comité de Calidad por esta distinción.
Le damos una cálida bienvenida a los nuevos socios de la AAHITC:
Andrea Alejandra, Ortíz, Bioquímico
Sabrina Libertad, Wolaniuk, Técnico
Natalia Margarita, Moulin, Estudiante
Marcelo Rodolfo, Ielpi, Bioquímico
Gabriela Alejandra, Servin, Técnico
Remo, Ginaca, Técnico
Sharon Leila, Amendolara, Técnico
Micaela Luisa, Vera, Técnico
Yésica del Valle, Bellido Martinez, Técnico
Nancy Florencia, Verón, Técnico
Tania, Canitrot, Técnico
Rocío Liseth, Klostel Scholl, Técnico
Yesid Antonio, Baez Rodriguez, Técnico
Agustina, De Piano, Técnico
Paola, Spinozzi, Técnico
Los invitamos a participar de la próxima Reunión Científica AAHITC: “Inmunohematología avanzada: Cómo las sustancias químicas cambian el juego», el miércoles 29 de abril a las 18.00 horas a través de zoom.
Disertante: Mgter. Nancy Benítez. Vicepresidenta del Laboratorio de Referencias del Banco OneBlood (Florida – USA)
Link para la inscripción y acceso a la reunión acá
ID 897 1764 3054
Contraseña: aahitc
► La asistencia otorga puntaje para la recertificación y es obligatoria para los médicos del Curso de Médicos Especialistas.◄
¡Los esperamos!
Día Mundial de la Hemofilia
Compartimos una nota que recibió la AAHITC de parte de la Fundación de la Hemofilia. Invitamos a todos nuestros asociados a sumarse a la campaña por el Día Mundial de la Hemofilia 2026
Asunto: Día Mundial de la Hemofilia
Buenos Aires, 1 de abril de 2026
Cada año, el 17 de abril, nuestra comunidad conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, día de reconocimiento de esta situación crónica de enfermedad a escala mundial, establecido para reconocer también a todos los trastornos de la coagulación y crear conciencia sobre ellos.
Este año, para toda la comunidad con hemofilia de Argentina, este día, y los que estamos viviendo, estarán teñidos de una profunda tristeza, incertidumbre y en especial de una gran angustia ante la crisis profunda que atravesamos como organización, que reúne el registro y la atención de la mayor cantidad de pacientes con trastornos de la coagulación de Argentina.
Hace más de un año, la decisión, por parte del Gobierno Nacional, de retirar el subsidio otorgado desde hace más de 20 años a esta organización, ha colocado en riesgo terminal la atención integral, especializada y federal. Ha puesto en riesgo la posibilidad de transitar esta situación congénita, hereditaria y crónica a niños, adolescentes, mujeres y adultos que cada día les costará, sin el tratamiento adecuado, asistir a la escuela, trabajar, reunirse con amigos, tener un día sin dolor…, simplemente vivir.
En nuestro país, Argentina, se ha diagnosticado a más de 3.300 personas con trastornos del sangrado (2.923 personas con hemofilia, 408 personas con Enfermedad de von Willebrand (EVW) y 11 personas con otros trastornos de la coagulación). Sin embargo, con base en la prevalencia establecida (Iorio et al., 2019), se calcula que solamente se ha diagnosticado al 60% de personas con hemofilia, en comparación con el número esperado. Existe igualmente una brecha en el diagnóstico de personas con EVW, el trastorno de la coagulación más común de todos, con una prevalencia calculada en 1 de cada 1.000 personas.
Nuestra organización, Fundación de la Hemofilia, está preparada para trabajar con esta comunidad y el Estado nos ha delegado por años la responsabilidad de la atención y el registro de las personas con trastornos de la coagulación de nuestro país. Nos respaldan más de 80 años de trayectoria en el tratamiento integral, especializado y en el acompañamiento de la persona con hemofilia y su familia en todo el país. Hoy, la posibilidad de continuar y mejorar este trabajo está en peligro.
Este año en especial, pedimos que te sumes a nuestra esperanza de sostener no sólo una organización, sino la posibilidad de acompañar y mejorar el acceso a diagnóstico y tratamiento adecuado (que para nosotros es la vida misma) de esta comunidad. Sabemos que la agenda de todos estará completa de solicitudes, pedidos y demandas, pero este mes, este 17 de abril te pedimos que te sumes a la campaña #NECESITAMOSFUNDACION.
Quedamos a disposición para conversar sobre oportunidades de colaboración y cómo formar parte de la solución a fin de mejorar el acceso al diagnóstico, al tratamiento y a la atención para las personas con trastornos hereditarios de la coagulación de nuestro país. (Necesitamos ingresar en el presupuesto Nacional de este año, y que se nos entregue lo que se nos debe y que ya fue aprobado en el presupuesto del año pasado).
Podrás tener mayor información sobre nuestra organización y sobre la hemofilia ingresando aquí: www.hemofilia.org.ar
Invitación (se adjuntarían más detalles cuando podamos confirmar):
«Nos Iluminamos de rojo» : Viernes 17 de abril – 20 hs – Puente de la Mujer (Puerto Madero)
«Cuidemos a quien nos cuida» – Campaña de donación destinada a nuestros profesionales. Alias: SOMOS.FUNDACION.FH
Consejo de Administración
FUNDACIÓN DE LA HEMOFILIA
Consejo@hemofilia.org.ar
2° Jornadas Provincial de Hemoterapia, 1° Jornadas de Hemoterapia del NEA y XII° Jornadas de Capacitación del Centro Provincial de Hemoterapia de la Provincia de Formosa
Viernes 24 y sábado 25 de abril
• Sedes: Polo Científico, Tecnológico y de Innovación de Formosa y el Centro Provincial de Hemoterapia Formosa.
• Destinatarios: médicos especialistas y generales, junto con el personal de las Unidades de Donación y de los Servicios de Medicina Transfusional.
• Organizan y auspician: Gobierno de la Provincia de Formosa, Ministerio de Desarrollo Humano, Universidad Provincial de Laguna Blanca, con el respaldo de la Asociación Argentina de Hemoterapia, Inmunohematología y Terapia Celular.
► Inscripción gratuita aquí ◄
► Programa de actividades aquí ◄
La Dra. María Antonieta Núñez, Directora de la SOCHIHEM (Sociedad Chilena de Medicina Transfusional y Hematología), ha extendido una invitación especial a la comunidad del GCIAMT y a todos los profesionales de la medicina transfusional, para participar en las Jornadas Internacionales de Medicina Transfusional y el Taller de Promoción y Donación Altruista, que se llevarán a cabo en Santiago de Chile.
Este espacio académico representa una valiosa oportunidad para el intercambio de conocimiento, la actualización en temas clave del campo transfusional y el fortalecimiento de capacidades en nuestra región.
Se otorgarán becas para profesionales y promotores, con el fin de facilitar la participación de miembros de distintos países.
Los invitamos a consultar toda la información, la agenda académica y el proceso de inscripción en este link.
Agradecemos su interés en este tipo de iniciativas que promueven la colaboración y el desarrollo de la medicina transfusional en Iberoamérica.
Congreso Internacional de la ISBT – Kuala Lumpur 2026
Del 20 al 24 de junio de 2026, se celebrará en Kuala Lumpur, Malasia, el 39º Congreso Internacional de la ISBT (International Society of Blood Transfusion). Un evento único que reúne a especialistas de todo el mundo en medicina transfusional, seguridad sanguínea y terapia celular.
Más información y detalles de registro: click aquí
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